This article reviews the FDA regulatory framework for medical devices, premarket evidentiary standards for marketing devices, and postmarket methods of safety surveillance. (Source: Otolaryngologic clinics of North America)
from #Head and Neck by Sfakianakis via simeraentaxei on Inoreader https://ift.tt/2ppv3sf
Πέμπτη 20 Σεπτεμβρίου 2018
Device Safety
Εγγραφή σε:
Σχόλια ανάρτησης (Atom)
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου
Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.