Τετάρτη 28 Νοεμβρίου 2018

SDHx gene detection and clinical Phenotypic analysis of multiple paraganglioma in the head and neck

ConclusionIn patients with multiple PGL in the head and neck, these are accompanied by a genetic mutation of the germ cell. In this case study, this mutation was most commonly a mutation of the SDHD gene.Level of Evidence4.Laryngoscope, 2018 (Source: The Laryngoscope)

from #Head and Neck by Sfakianakis via simeraentaxei on Inoreader https://ift.tt/2SiTK5T

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.