Authors: Tsang SH, Sharma T Abstract Patients present with X-linked inheritance; Alport syndrome occurs in approximately 1 in 50,000 newborns. The systemic features include progressive interstitial nephritis, renal failure by the fifth decade, and neurosensory deafness. PMID: 30578514 [PubMed - in process] (Source: Advances in Experimental Medicine and Biology)
from #Head and Neck by Sfakianakis via simeraentaxei on Inoreader http://bit.ly/2AgyWp5
Δευτέρα 24 Δεκεμβρίου 2018
Extracellular Matrix: Alport Syndrome.
Εγγραφή σε:
Σχόλια ανάρτησης (Atom)
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου
Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.