We report the natural history, clinical manifestations, genetics, and immunohematological findings in 14 patients from 11 families with ARPC1B deficiency, delineating the spectrum of the disease that appears progressive and challenging to manage clinically.
from #Head and Neck by Sfakianakis via simeraentaxei on Inoreader http://bit.ly/2Ea0zTh
Τετάρτη 13 Φεβρουαρίου 2019
A combined immunodeficiency with severe infections, inflammation and allergy caused by ARPC1B deficiency
Εγγραφή σε:
Σχόλια ανάρτησης (Atom)
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου
Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.