FCHO1 deficiency is a novel autosomal recessive combined immune deficiency with impaired clathrin-mediated endocytosis
from #Head and Neck by Sfakianakis via simeraentaxei on Inoreader https://ift.tt/2EiIa5B
Τρίτη 26 Φεβρουαρίου 2019
F-BAR domain only protein 1 (FCHO1) deficiency is a novel cause of combined immune deficiency in humans
Εγγραφή σε:
Σχόλια ανάρτησης (Atom)
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου
Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.