The rare disease, Hunter Syndrome (mucopolysaccharidosis type II; MPS II), characterized by iduronate-2-sulfatase deficiency, has heterogeneous symptoms often including cognitive impairment (CI). To evaluate p...
from #Head and Neck by Sfakianakis via simeraentaxei on Inoreader https://ift.tt/2SU0zMu
Πέμπτη 8 Νοεμβρίου 2018
Validation of the shortened Hunter Syndrome-Functional Outcomes for Clinical Understanding Scale (HS-FOCUS)
Εγγραφή σε:
Σχόλια ανάρτησης (Atom)
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου
Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.