A heterozygous gain-of-function mutation in RAC2 is associated with an autosomal dominant combined immunodeficiency. (Source: Journal of Allergy and Clinical Immunology)
from #Head and Neck by Sfakianakis via simeraentaxei on Inoreader http://bit.ly/2CpewKQ
Δευτέρα 14 Ιανουαρίου 2019
A monoallelic activating mutation in RAC2 resulting in a combined immunodeficiency
Εγγραφή σε:
Σχόλια ανάρτησης (Atom)
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου
Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.