ConclusionIn patients with multiple PGL in the head and neck, these are accompanied by a genetic mutation of the germ cell. In this case study, this mutation was most commonly a mutation of the SDHD gene.Level of Evidence4.Laryngoscope, 2018 (Source: The Laryngoscope)
from #Head and Neck by Sfakianakis via simeraentaxei on Inoreader https://ift.tt/2SiTK5T
Τετάρτη 28 Νοεμβρίου 2018
SDHx gene detection and clinical Phenotypic analysis of multiple paraganglioma in the head and neck
Εγγραφή σε:
Σχόλια ανάρτησης (Atom)
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου
Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.