Τετάρτη 21 Νοεμβρίου 2018

The diagnosis of hereditary angioedema with C1 inhibitor deficiency: a survey of Canadian physicians and laboratories

Hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency (C1-INH-HAE) is an autosomal dominant disease resulting in random and unpredictable attacks of swelling. The swelling in C1-INH-HAE is a result of impaired ...

from #Head and Neck by Sfakianakis via simeraentaxei on Inoreader https://ift.tt/2KvFDI5

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.