Waardenburg syndrome (WS) is the consequence of an inherited autosomal dominant mutation which causes the early degeneration of intermediate cells of cochlear stria vascularis (SV) and profound hearing loss. P... (Source: Neural Development)
from #Head and Neck by Sfakianakis via simeraentaxei on Inoreader http://bit.ly/2RoXdnB
Σάββατο 12 Ιανουαρίου 2019
Degeneration of saccular hair cells caused by MITF gene mutation
Εγγραφή σε:
Σχόλια ανάρτησης (Atom)
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου
Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.