Hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency (C1-INH-HAE) is a rare autosomal dominant disease characterized by episodes of acute subcutaneous swelling, and/or recurrent severe abdominal pain. The dise...
from #Head and Neck by Sfakianakis via simeraentaxei on Inoreader https://ift.tt/2z2nEUc
Τετάρτη 24 Οκτωβρίου 2018
The physician and hereditary angioedema friend or foe: 62-year diagnostic delay and iatrogenic procedures
Εγγραφή σε:
Σχόλια ανάρτησης (Atom)
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου
Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.